化妝品gmpc認(rèn)證是什么？
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化妝品gmpc認(rèn)證是什么？
發(fā)布時間：2023-2-1閱讀：1059
化妝品GMP什么是認(rèn)證？
化妝品GMP根據(jù)《化妝品產(chǎn)品杰出出產(chǎn)規(guī)范-客戶健康維護(hù)》(以下簡稱化妝品產(chǎn)品杰出出產(chǎn)規(guī)范-客戶健康維護(hù))GMPC或cGMP）第三方認(rèn)證是基于客戶健康維護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)。在美國和歐盟市場銷售的化妝品，無論是在國內(nèi)還是從國外進(jìn)口，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令，即施行GMPC認(rèn)證及符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（EN76/768/EEC指令)，以確保顧客正常使用后的健康。
化妝品GMPC認(rèn)證的起源:
化妝品GMPC認(rèn)證起源于美國和歐洲。在美國，1962年就對化妝品進(jìn)行了處理GMPC立法，明文規(guī)定“藥品、化妝品應(yīng)當(dāng)依法安全有用，并有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識（包括標(biāo)簽和說明書、副作用、注意事項等，不得摻假）”后來，美國食品藥品監(jiān)督辦理局（FDA）專門為禁止偽劣或無商標(biāo)化妝品在美國各洲貿(mào)易中推廣或傳銷而制定了《化妝品制造活動指南》(即GMPC，從FDA1992年版取的部分，現(xiàn)為1992年版標(biāo)準(zhǔn))。20世紀(jì)90年代初，歐洲共同體委員會還制定了《化妝品產(chǎn)品杰出出產(chǎn)杰出出產(chǎn)規(guī)范——客戶健康維護(hù)》（以下簡稱健康維護(hù)GMPC，現(xiàn)行行為1995版標(biāo)準(zhǔn))，然后在原來的基礎(chǔ)上做了一些改進(jìn)，其意圖是確保顧客的安全，旨在促進(jìn)成員國之間的維護(hù)和理解，使用完美的標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)歐洲成員國之間的經(jīng)濟(jì)，貿(mào)易愈加和諧，使他們的經(jīng)濟(jì)和社會不斷改善人們的日子愈加幸福。我國(中國)暫時沒有這么嚴(yán)厲的要求，但發(fā)展趨勢必然會走向化妝品GMP，由于施行GMP為企業(yè)提供穩(wěn)定可靠的質(zhì)量產(chǎn)品提供了堅實(shí)的保障。
化妝品GMPC認(rèn)證優(yōu)勢：
1.確保產(chǎn)品安全；
2.提高產(chǎn)品質(zhì)量；
3.消除危險事故；
4.降低產(chǎn)品對顧客造成傷害或死亡的風(fēng)險；
5.降低產(chǎn)品公眾收回風(fēng)險；
6.符合法規(guī)和貿(mào)易標(biāo)準(zhǔn)
7.杰出的工作環(huán)境；
8.有用控制成本和國際認(rèn)可；
9.增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力；
10.有用的產(chǎn)品可追溯性
化妝品GMP認(rèn)證的發(fā)展趨勢：
隨著社會經(jīng)濟(jì)和人民日子質(zhì)量的快速發(fā)展，化妝品市場也在增長；與此同時，世界著名的化妝品，如歐萊雅，也在尋找低加工成本的發(fā)展中國家OEM，ODM隨著中國加入的基地，WTO，中國，無疑是OEM，ODM最佳選擇�；瘖y品OEM，ODM一方面，國外品牌對加工廠有嚴(yán)厲的要求，一般對加工廠硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和辦理系統(tǒng)有嚴(yán)厲的要求，一般來參觀工廠并進(jìn)行相關(guān)評估，現(xiàn)在歐盟化妝品制造商最常見的要求是通過歐洲化妝品加工廠GMP或美國FDA的化妝品GMP認(rèn)證，到現(xiàn)在為止，上海等周邊化妝品出產(chǎn)企業(yè)，許多工廠都通過了歐洲共同體的化妝品GMP或美國FDA的化妝品GMP在認(rèn)證方面，這些企業(yè)大多是代加工廠，有自己的品牌和一定的基礎(chǔ)，其中外資工廠占很大比例。在施行GMP標(biāo)準(zhǔn)化辦理后，辦理水平大大提高；同時，也對促進(jìn)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場發(fā)揮了很好的作用，特別是一些OEM，ODM主營事務(wù)的化妝品加工廠，獲取GMP認(rèn)證證書對企業(yè)的事務(wù)發(fā)展起到了很好的幫助。
