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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

發(fā)布時間:2023-2-10閱讀:4670

ISO 13485  輔導細部計劃表

NO

輔導主題

日期

輔導顧問

配合單位

1

1、導入準備(內(nèi)部診斷)

2成立推行委員會

3、現(xiàn)有作業(yè)活動、權(quán)責分工確認、

  主導人員、負責人

 2

1、ISO13485條文具體說明及實務演練訓練

2、質(zhì)量手冊及程序文件說明

各單位相關(guān)人員(共識培訓)/各單位主管及承辦人

3

1、流程檢討(程序文件、指導書檢討) 質(zhì)量

   手冊編寫,質(zhì)量方針,目標檢討

   文件定稿確認(文件發(fā)行說明)

2、表單記錄填寫指導

各單位相關(guān)人員

4

1、品質(zhì)方針、目標訂定、文件定稿發(fā)行

2、文件實施運行

各單位相關(guān)人員

5

實施ISO 13485內(nèi)部審核

內(nèi)審人員

6

1、現(xiàn)場進行確認、

2、、SOP作業(yè)指導書,SIP檢驗標準書,

    表單確認

3、、內(nèi)審演練、

合格內(nèi)審員

7

內(nèi)部稽核&管理審查/模擬外稽/認證前準備

管理者代表

各單位相關(guān)人員

8

第一階段初評(陪審)

全體人員

9

缺失檢討

缺失部門

10

第二階段正評(陪審)

全體人員

11

缺失檢討

缺失部門

                                                         

注解:

1, “全體人員”或“訓練”時即為集體參與,“討論”時為各個部門分別輔導!

2, 計劃時間如遇其他事項(如客戶驗廠、生產(chǎn)繁忙等)沖突時可及早提出協(xié)調(diào)!

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